Se Deus manda um filho especial não e sinal de abandono por sua parte e sim sinal de DISTINÇÃO,ele, ao nos conseder tais crianças nos classificamos capazes de fazer a diferença dentre os demais......
MINHA FILHA NASCEU COM ESSA ANOMALIA,ONDE MUITAS PESSOAS AINDA NÃO SABEM O QUE É,E ACHAM QUE COM APENAS UMA CIRURGIA CORRIGE TUDO,AQUI EU RELATO COMO É SEU TRATAMENTO,SEU CRESCIMENTO E FASES COMO AS DE QUALQUER OUTRA CRIANÇA,ESPONHO AS DÚVIDAS QUE TIVE,AS DIVERSAS CIRURGIAS QUE SÃO NECESSÁRIAS PARA O DESENVOLVIMENTO FÍSICO E PSICOLÓGICO,CUIDADOS,ANOMALIA QUE DESAFIA OS MEDICOS SOBRE SUAS CAUSAS! MAS QUE OCORRE EM UMA CRIANÇA A CADA 600 NASCIMENTOS...
Boa Noite Gisele!
ResponderExcluirMeu nome eh Silck, estou grávida de 7 meses e terei um menininho com labio leporino e fenda palatina. Encontrei seu blog em uma das inumeras pesquisas q fiz sobre essa anomalia.
As suas experiencias com o tratamento da sua linda filha me acalmam bastante e seus desabafos me ajudam a entender meus proprios sentimentos.
Te agradeço muito pelo blog, pelas informações principalmente.
Que Deus te abençõe!
Bjo
Pois quando a Naty nasceu me aconteceu parecido a diferença foi que eu só soube quando dei a luz,tive que entender o que fazer e todas essas duvidas e a internet as vezes te assusta mais ainda hoje vejo tudo com outros olhos as vezes ate esqueço e olha que eu ja passei muito com ela.Sabe acredito que Deus dá uma da uma dose extra de luz pois parece que ela me mostra todos dias como sou abençoada...vale a pena cada dedicação sua ate mesmo agora quando ainda esta dentro de vc...bjs...
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