CERAC-CENTRO DE REABILITAÇÃO DE ANOMALIAS CRANIO FACIAIS

Claro que não tão normal quando se deparamos com uma doença congénita como essa mas aprendemos com o tempo muito incluso a ensinar outras pessoas sobre isso...
Não se trata de cuidados na gravidez ou que a mãe tenha culpa isso demorei um pouco pra entender e noto que a maioria das pessoas ate mesmo por não entender o problema pensa dessa forma,sabe existe muitas doenças sem explicação sem causas sem curas,a que a minha filha nasceu e totalmente reverssilvel só requer muitos cuidados e claro que o mais importante acompanhamento medico...


Comecei levando ela num posto de saúde publica e já ganhei o encaminhamento para o tratamento,mas onde moro não há recursos então fui encaminhada a porto alegre la tem vários hospitais que fazem tudo por nos desde a ensinar sobre os cuidados ate sobre as cirurgias que são varias...
Fui encaminhada a esse centro de tratamento em porto alegre onde comecei a aprender sobre o assunto e a entender melhor como lidar com minha filha,ela não conseguia sugar meu peito então tive que dar mamadeira pra ela la aprendi que por ter o céu da boca aberto ela teria que fazer muito mais força pra mamar teria que ter um bico de mamadeira apropriado para mamar alem de prevenir que nem o lábio ou a fenda abrisse ainda mais,e esse bico era ate um pouco difícil de encontrar ainda assim teria que ser furado em três x imitando o bico do seio da mãe .

AQUI COM 8 MESES

 Minha filha já conseguia mamar melhor só que não tinha peso suficiente para poder operar apenas 3 quilos teria q esperar no minimo uns 5 quilos,comecei a cuidar as mamadas para q ela tomasse todas e ganhasse peso,e foi q com apenas três meses ela internou pela primeira vez com liquido no pulmão-pneumonia o medico me disse que bebes com fissura acabavam mandando leite para o pulmão e me disse mais que ela poderia ter algo no coração e no próprio CERAC comecei acompanhamento com uma cardiologista.
  Foram oito internações com pneumonia eu já não sabia o que fazer pois elas diminuíam o tempo entre uma e outra foi quando a cardiologista achou estranho um bebe mandar tanto leite pro pulmão e resolveu encaminha la para outro hospital especialista em coração de crianças o INSTITUTO SANTO ANTÔNIO e foi logo como em 20 dias que teve que operar eu estava perdendo minha filha era uma semana boa outra com pneumonia foi descoberto que ela tinha uma válvula no coração com 8 mm de abertura por onde escapava sangue direto pro pulmão e q não era leite era sangue ou seja não era o lábio q a fazia internar.

  Como operar o labio se tinha q ver todo esse quadro primeiro não ganhava peso porque alem de tomar furosemida que é um diurético tinha dificuldade de mamar pois se cansava muito pelo coração em Janeiro de 2010 operou o coração e pode voltar ao tratamento do lábio e da fenda......